人體腸道菌群與健康息息相關(guān),一旦腸道菌群失調(diào)會(huì)導(dǎo)致腸道功能紊亂,引發(fā)多種腸道疾病。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)不同腸道疾病人群服用水蘇糖、復(fù)合益生菌(compound probiotics,CPb)和合生元MF-13,利用Ion Torrent PGM?測(cè)序平臺(tái)等手段,重點(diǎn)關(guān)注糞便中腸道菌群結(jié)構(gòu)以及膽固醇和膽汁酸含量的變化,探討3 種微生態(tài)制劑干預(yù)過(guò)程中志愿者腸道菌群結(jié)構(gòu)和脂代謝的變化情況。結(jié)果顯示,不同腸道疾病人群經(jīng)微生態(tài)制劑干預(yù)后,分析獲得1 067 個(gè)操作分類單元(operational taxonomic units,OTU);優(yōu)勢(shì)菌門為厚壁菌門(Firmicutes)和擬桿菌門(Bacteroidetes),二者占到了總序列數(shù)的91.65%,其中擬桿菌門(Bacteroidetes)約占總序列數(shù)的70.10%,其門下的擬桿菌屬(Bacteroides)和普雷沃氏菌屬(Prevotella)為優(yōu)勢(shì)菌屬,分別占總序列數(shù)的33.1%和33.8%。在門水平上,水蘇糖能促進(jìn)擬桿菌門而抑制厚壁菌門菌群的增殖,CPb對(duì)各菌門豐度變化趨勢(shì)的影響不明顯,MF-13對(duì)變形菌門和放線菌門菌群的增殖有促進(jìn)作用;3 組微生態(tài)制劑干預(yù)前后菌屬豐度變化結(jié)果顯示,水蘇糖引起便秘和失眠樣本中的薩特菌屬的豐度明顯降低,CPb引起腹瀉樣本中薩特菌屬顯著降低;MF-13引起Parabacteroides的豐度升高。通過(guò)對(duì)腸道菌群多樣性分析發(fā)現(xiàn),僅Chao1指數(shù)在MF-13干預(yù)組在干預(yù)前期明顯升高,其他多樣性指數(shù)無(wú)明顯性變化。對(duì)腸道菌群結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行聚類和無(wú)度量多維標(biāo)定(non-metric multi-dimensional scaling,NMDS)分析,結(jié)果顯示大部分樣本在微生態(tài)制劑干預(yù)過(guò)程中菌群結(jié)構(gòu)都產(chǎn)生變化,各群體間菌群結(jié)構(gòu)有相互交疊的趨勢(shì)。利用Metastat統(tǒng)計(jì)學(xué)分析個(gè)體之間存在顯著差異的腸道菌群,發(fā)現(xiàn)各微生態(tài)制劑干預(yù)前后整體OTUs豐度無(wú)明顯變化,在志愿者個(gè)體之間差異較大。MF-13對(duì)腸道膽固醇和膽汁酸的排出有顯著促進(jìn)作用(P<0.05)。結(jié)論:水蘇糖對(duì)志愿者腸道菌群結(jié)構(gòu)的影響顯著,而CPb和MF-13的影響不顯著,但MF-13能夠促進(jìn)腸道膽固醇和膽汁酸的排放,有利于腸道膽固醇的代謝,但干預(yù)的持續(xù)性不明顯。
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