領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
基于高效液相色譜法，對(duì)不同農(nóng)產(chǎn)品中吡蟲啉的不同提取和凈化方法進(jìn)行比較，建立農(nóng)產(chǎn)品中吡蟲啉農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法。樣品經(jīng)乙腈提取后，采用WondaSep GC-e/PSA固相萃取柱凈化，以乙腈-0.1%磷酸為流動(dòng)相梯度洗脫，XBridge C18色譜柱進(jìn)行分離，二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，外標(biāo)法定量。考察不同農(nóng)產(chǎn)品加水或不加水提取對(duì)吡蟲啉提取的影響，以及固相萃取和QuEChERS對(duì)干擾基質(zhì)的凈化效果。研究表明：不同提取方法和凈化方法，對(duì)不同農(nóng)產(chǎn)品影響差異較大。該方法中吡蟲啉在0.05～10.0 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（R2≥0.999），平均回收率在88.3%～109.1%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于3.5%。本研究可為農(nóng)產(chǎn)品中吡蟲啉農(nóng)藥殘留的監(jiān)測(cè)提供技術(shù)支持。
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