為探討天麻有效部位抗炎物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制,以天麻為原料,采用不同極性溶劑進(jìn)行逐級提取,分別得到石油醚提取物、二氯甲烷提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物,并測定了各提取物的活性成分及生物活性,以此篩選天麻有效部位。通過超高效液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜(ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole-time of flight-mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)技術(shù)對天麻有效部位進(jìn)行成分鑒定,并利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測天麻有效部位潛在抗炎活性成分及作用靶點(diǎn),將潛在活性成分與治療炎癥的核心靶點(diǎn)進(jìn)行分子對接。結(jié)果表明:乙酸乙酯提取物中具有較高含量的活性成分,總多酚、總黃酮和多糖的含量分別為(164.69±1.57)、(64.81±3.21)mg/g和(279.64±3.11)mg/g;各提取物均具有較強(qiáng)的體外抗氧化和抗炎活性,其中乙酸乙酯提取物展現(xiàn)出最強(qiáng)的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除能力和體外抗炎活性。相關(guān)性分析顯示,總多酚含量與DPPH自由基清除能力半抑制濃度(half maximal inhibitory concentration,IC50)和2,2’-聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)陽離子自由基清除能力IC50呈顯著相關(guān)(P<0.05)和極顯著相關(guān)(P<0.01),相關(guān)系數(shù)分別-0.587和-0.873;總黃酮含量分別與NO抑制能力IC50和牛血清白蛋白變性抑制能力IC50呈顯著相關(guān)(P<0.05)和極顯著相關(guān)(P<0.01),相關(guān)系數(shù)分別-0.780和-0.842。同時,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技術(shù)從天麻乙酸乙酯提取物中共鑒定出164 個化學(xué)成分,網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)獲得核心活性成分為5-(5-Methoxycarbonyl-5,8a-dimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl)-3-methylpentanoic acid、4,4,8,10,14-Pentamethyl-17-(4,5,6-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl)-2,5,6,7,9,15-hexahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-dione、Simvastatin等,關(guān)鍵靶點(diǎn)包括TP53、SRC、PIK3R1、PIK3CA、AKT1等,主要涉及到癌癥有關(guān)通路、絲裂原活化蛋白激酶、環(huán)磷酸腺苷等信號通路,分子對接結(jié)果顯示核心活性成分與關(guān)鍵靶點(diǎn)具有較好的結(jié)合活性。
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