以中鏈甘油三酯為油相制備乳液,將天然高分子與小分子表面活性劑復(fù)配,構(gòu)建阿拉伯膠(gum arabic,GA)或乳清分離蛋白(whey protein isolate,WPI)與吐溫80(T80)的復(fù)合乳液界面。采用逐層添加或混合添加的方式,調(diào)控界面組分的吸附次序,構(gòu)建不同界面結(jié)構(gòu)的乳液體系。采用體外模擬小腸消化模型和界面流變技術(shù)等手段剖析乳液界面結(jié)構(gòu)對脂肪消化速率的影響。結(jié)果表明:對于GA、WPI和T80形成的單一乳液體系,GA和WPI的界面彈性模量高于T80界面,黏彈性好。三者抗膽鹽取代和延緩脂肪消化能力依次為GA<WPI<T80。在大分子GA或WPI與小分子T80形成的復(fù)合乳液體系中,由T80吸附占主導(dǎo)的界面,其延緩脂肪消化和界面抗膽鹽取代的能力優(yōu)于GA或WPI與T80共同吸附的界面結(jié)構(gòu)。
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