建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蜂蜜中甲硝唑、二甲硝咪唑、洛硝噠唑殘留量的方法。樣品采用乙酸乙酯提取,同位素稀釋,混合陽(yáng)離子交換柱凈化,經(jīng)C18色譜柱(3.0 mm×100 mm,1.7 μm)分離后,在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式下測(cè)定,內(nèi)標(biāo)法定量。甲硝唑、二甲硝咪唑、洛硝噠唑在1.0~100.0 ng/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,測(cè)定結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%~3.7%(n=6),平均加標(biāo)回收率為95.0%~101.4%,能有效降低基質(zhì)干擾。該方法操作簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確,普遍適用于蜂蜜中甲硝唑、二甲硝咪唑、洛硝噠唑的測(cè)定。
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