娇妻YIN荡挨CAO日记H,Qfree嫩幻l8ex性HD处

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國食品雜志社

2000年第21卷08期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

卡拉膠對酸乳穩(wěn)定性的影響與機制

內(nèi)容: 為闡明多糖親水膠體對酸乳穩(wěn)定性的影響機制，以卡拉膠為多糖親水膠體代表，研究不同添加量卡拉膠對酸乳穩(wěn)定性的影響以及卡拉膠與酪蛋白膠束的相互作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，低添加量卡拉膠（0.05%）顯著提高酸乳的穩(wěn)定性，高添加量卡拉膠（≥0.10%）則降低酸乳的穩(wěn)定性。相應(yīng)地，當(dāng)卡拉膠添加量低時，酸乳中蛋白質(zhì)分布更均勻；而卡拉膠添加量高時，酸乳中形成了更大的乳清囊。流變學(xué)分析表明，添加卡拉膠提高了酸乳的黏度、儲能模量（G’）和損耗模量（G”），且卡拉膠添加量越高，酸乳的黏度、G’和G”越大。這證明卡拉膠在酸乳中具有增稠作用，卡拉膠添加量越大，增稠作用越強。進一步研究卡拉膠與酪蛋白膠束的相互作用發(fā)現(xiàn)，當(dāng)卡拉膠添加量為0.05%時，卡拉膠與酪蛋白膠束互溶；當(dāng)卡拉膠添加量超過0.10%時，酪蛋白膠束聚集、尺寸增大甚至沉淀析出。此外，將卡拉膠溶液與酪蛋白膠束懸浮液混合時，體系的熵變（ΔS）為負值。這些結(jié)果表明卡拉膠與酪蛋白膠束在熱力學(xué)上不相容，二者相互作用可能引起相分離。由此推測，當(dāng)卡拉膠添加量較低時，卡拉膠與酪蛋白膠束互溶，此時，卡拉膠在酸乳中的增稠作用占主導(dǎo)作用，因此，低添加量卡拉膠提高酸乳的穩(wěn)定性；當(dāng)卡拉膠添加量較高時，卡拉膠與酪蛋白膠束熱力學(xué)不相容引起相分離，降低了酸乳的穩(wěn)定性。

閱讀量: 214 發(fā)表時間: 2025-04-09
4種酪氨酸酶抑制劑的兩兩聯(lián)合作用機制

內(nèi)容: 為探究槐角苷（sophoricoside，Sop）、葛根素（puerarin，Pue）、芒果苷（mangiferin，Man）、曲酸（kojic acid，KA）對酪氨酸酶（tyrosinase，TYR）的聯(lián)合抑制作用，通過聯(lián)合作用指數(shù)、競爭結(jié)合實驗確定協(xié)同抑制作用組合及其添加順序，借助多光譜法探究聯(lián)合作用機制。結(jié)果表明：Pue＋Sop、Sop＋KA、KA＋Man組合發(fā)揮協(xié)同抑制作用，添加順序為TYR-Pue-Sop、TYR-Sop-KA、TYR-KA-Man。聯(lián)合作用時均發(fā)生靜態(tài)猝滅，即形成了酶-雙抑制劑三元復(fù)合物；TYR-Pue-Sop較TYR-Sop的結(jié)合常數(shù)無較大差別，結(jié)合位點數(shù)n≈1，說明兩者結(jié)合位點不同；結(jié)合常數(shù)的增加和粒徑的降低表明Sop、KA分別促進了TYR-KA、TYR-Man的結(jié)合，使其結(jié)合更加緊密。抑制劑1的存在并沒有改變抑制劑2原有的作用力類型，TYR-Pue-Sop以靜電相互作用為主，TYR-Sop-KA以氫鍵和范德華力為主，TYR-KA-Man以疏水相互作用為主要驅(qū)動力。紅外光譜顯示，與TYR樣品相比，TYR-Sop-KA、TYR-Pue-Sop趨于向無序化方向轉(zhuǎn)變，TYR-KA-Man的結(jié)構(gòu)更加不穩(wěn)定。差示掃描量熱法結(jié)果顯示，復(fù)合抑制劑的熱變性熔融溫度均低于單抑制劑，表明聯(lián)合抑制時TYR的熱穩(wěn)定性降低。抑制劑1使抑制劑2結(jié)合常數(shù)的增加及熱穩(wěn)定性的降低是雙抑制劑產(chǎn)生協(xié)同作用的一些原因。

閱讀量: 212 發(fā)表時間: 2025-04-09
高能流體磨增溶大豆蛋白的作用機制

內(nèi)容: 為探究植物蛋白經(jīng)高能流體磨處理后的改性效果，明晰其增溶機制。采用大豆蛋白為原料，配制質(zhì)量分數(shù)為5%的大豆蛋白懸浮液，使用高能流體磨在不同壓力（30、60、90、120 MPa）條件下對其進行處理，制備改性大豆蛋白。采用溶解度、粒徑、熒光光譜、圓二色光譜、電泳等手段表征高能流體磨處理過程中大豆蛋白理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果表明，經(jīng)高能流體磨處理后的大豆蛋白，其溶解度隨著壓力增大而顯著提升，當(dāng)處理壓力為120 MPa時，溶解度可以達到76.97%。微觀結(jié)構(gòu)和蛋白尺寸的變化表明高能流體磨促使大豆蛋白中的大團聚體發(fā)生了解聚，隨著處理壓力從0 MPa增加到120 MPa，顆粒粒徑（D[4,3]）從94.90 μm降低至3.65 μm，大豆蛋白電位絕對值從18.40 mV增加到28.03 mV、表面疏水性由1 559.60增大至7 199.28、游離巰基含量由18.87 μmol/g上升至22.18 μmol/g，二級結(jié)構(gòu)由β-折疊向α-螺旋轉(zhuǎn)變。研究表明高能流體磨技術(shù)能夠有效修飾大豆蛋白的結(jié)構(gòu)，極大地提高大豆蛋白溶解性，為植物蛋白工業(yè)化增溶改性提供理論支撐。

閱讀量: 186 發(fā)表時間: 2025-04-09
市售調(diào)味面制品品質(zhì)評價體系的建立與應(yīng)用

內(nèi)容: 為客觀評價市售調(diào)味面制品的品質(zhì)并建立科學(xué)合理的品質(zhì)評價體系，以22 種市售調(diào)味面制品為研究對象，對其17 項品質(zhì)指標(biāo)進行測定，通過差異分析、相關(guān)性分析結(jié)合主成分分析及聚類分析篩選核心品質(zhì)評價指標(biāo)，運用層次分析法構(gòu)建調(diào)味面制品品質(zhì)評價模型，并結(jié)合感官評分驗證評價模型的可靠性。結(jié)果表明：由相關(guān)性分析結(jié)合主成分分析、聚類分析篩選出硬度、彈性、脂肪、鈉、酸價、過氧化值和水分活度7 項指標(biāo)作為調(diào)味面制品特征性品質(zhì)評價指標(biāo)，運用層次分析法確定其權(quán)重并建立調(diào)味面制品品質(zhì)評價模型：Y＝0.374 1×彈性＋0.267 9×硬度＋0.107 6×脂肪＋0.107 6×鈉＋0.043 1×過氧化值＋0.030 1×水分活度＋0.069 5×酸價。感官評分與模型得分結(jié)果應(yīng)用線性回歸分析擬合得到R2＝0.906 7，表明建立的調(diào)味面制品品質(zhì)評價模型可靠，可為調(diào)味面制品品質(zhì)綜合評價提供科學(xué)依據(jù)。

閱讀量: 217 發(fā)表時間: 2025-04-09
基于DS-PDS聯(lián)用的蘋果可溶性固形物近紅外模型傳遞方法

內(nèi)容: 為了實現(xiàn)蘋果可溶性固形物含量（soluble solid content，SSC）近紅外分析模型的傳遞，以2 臺便攜式近紅外光譜儀測得的89 個蘋果樣品的SSC及光譜數(shù)據(jù)為研究對象。首先利用經(jīng)異常樣本剔除和預(yù)處理后的校正集建立主機的SSC偏最小二乘回歸近紅外光譜分析模型，然后采用直接標(biāo)準(zhǔn)化（direct standardization，DS）與分段直接標(biāo)準(zhǔn)化（piecewise direct standardization，PDS）聯(lián)用的DS-PDS方法實現(xiàn)模型與從機共享。結(jié)果表明：與傳統(tǒng)的DS和PDS方法相比，所建立的模型經(jīng)過DS-PDS算法傳遞后，不僅明顯提升了對從機樣本的預(yù)測效果，并且還減弱了PDS算法模型傳遞光譜中出現(xiàn)的奇異銳鋒（artifacts）現(xiàn)象。經(jīng)傳遞后模型的驗證集標(biāo)準(zhǔn)偏差與預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)偏差比值從模型傳遞前的1.585 3上升到3.264 5，預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)偏差則從1.093 2降低至0.530 9。因此采用DS-PDS算法能充分發(fā)揮DS與PDS算法各自的優(yōu)點，較好地實現(xiàn)了2 臺便攜式光譜儀間的模型傳遞。

閱讀量: 134 發(fā)表時間: 2025-04-09
草莓成熟度對果脯品質(zhì)的影響

內(nèi)容: 測定不同成熟度（掛粉期、半紅期、紅熟期）蒙特瑞草莓制成草莓脯后游離糖、有機酸、水溶性果膠、花青素和酚類物質(zhì)含量，以及水分自由度、質(zhì)構(gòu)、色差、微觀結(jié)構(gòu)和風(fēng)味組成的差異。結(jié)果表明：草莓及草莓脯中游離糖均主要為果糖、葡萄糖、蔗糖，3 種糖總量（以干質(zhì)量計）分別為51.14～73.47 g/100 g與77.20～85.85 g/100 g，草莓脯中糖含量的增加主要表現(xiàn)為蔗糖含量的增加。3 個成熟度草莓加工為草莓脯后，檸檬酸、蘋果酸、水溶性果膠含量均顯著降低。低場核磁對水分狀態(tài)的分析顯示，紅熟期草莓脯結(jié)合水、半結(jié)合水、自由水的弛豫時間均顯著高于其他兩個成熟度，并且草莓脯中的主要形態(tài)水半結(jié)合水峰面積顯著偏高。質(zhì)構(gòu)分析顯示草莓與草莓脯的硬度隨成熟度增加顯著降低，草莓脯的彈性隨成熟度增加呈下降趨勢，而黏力呈上升趨勢。在色澤上，草莓與草莓脯a*值隨成熟度增加而顯著增加。酚類物質(zhì)的測定結(jié)果表明，隨著成熟度提高，草莓內(nèi)兒茶素、單寧、槲皮素含量顯著降低；掛粉期草莓及草莓脯檢測不到花青素，制成草莓脯后酚類物質(zhì)和花青素含量均大幅減少。草莓與草莓脯的細胞面積隨成熟度增加而增加，細胞圓度下降和孔隙度上升，說明細胞形態(tài)規(guī)則性和完整性下降。電子鼻測定結(jié)果顯示，草莓與草莓脯隨成熟度提高主要體現(xiàn)為氮氧化合物和甲基類化合物響應(yīng)值增加，而草莓與草莓脯揮發(fā)性成分的差異主要體現(xiàn)在硫化物上。研究結(jié)果為草莓脯加工中草莓成熟度的選擇提供了借鑒。

閱讀量: 133 發(fā)表時間: 2025-04-09
不同預(yù)處理對薺菜中二甲基硫醚類物質(zhì)形成的影響

內(nèi)容: 為探究薺菜中二甲基硫醚類不良風(fēng)味物質(zhì)形成規(guī)律，采用頂空固相微萃取和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析不同破碎程度（整株和切割）、不同放置溫度（4 ℃和25 ℃）以及熱處理的薺菜的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)，研究二甲基硫醚類物質(zhì)及其有益前體物S-甲基-L-半胱氨酸亞砜含量的變化，并推測二甲基硫醚類物質(zhì)形成機制。結(jié)果表明：新鮮薺菜中主要檢測出(Z)-3-己烯醇等醇類物質(zhì)以及(Z)-3-己烯醛等醛類物質(zhì)。切割處理與放置溫度顯著影響薺菜中的主要風(fēng)味物質(zhì)，25 ℃的放置溫度與切割處理使得薺菜更易產(chǎn)生二甲基二硫醚，同時經(jīng)液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定，S-甲基-L-半胱氨酸亞砜呈顯著下降趨勢。Pearson相關(guān)性分析結(jié)果表明薺菜中二甲基硫醚類物質(zhì)與S-甲基-L-半胱氨酸亞砜含量呈現(xiàn)顯著負相關(guān)，推測出薺菜中二甲基硫醚類物質(zhì)可能通過S-甲基-L-半胱氨酸亞砜經(jīng)酶促轉(zhuǎn)化形成。本研究明確了切割處理和放置溫度是控制薺菜中二甲基硫醚類物質(zhì)形成的關(guān)鍵因素，為薺菜風(fēng)味及營養(yǎng)品質(zhì)提升提供理論依據(jù)。

閱讀量: 142 發(fā)表時間: 2025-04-09
不同預(yù)熱時間下可溶性淀粉對蛋清蛋白凝膠性質(zhì)及結(jié)構(gòu)特性的影響

內(nèi)容: 為提高蛋清蛋白（egg white protein，EWP）的凝膠特性，通過測定凝膠質(zhì)構(gòu)、持水性、水分分布、表面疏水性、游離巰基含量、還原性和非還原性聚丙烯酰胺凝膠電泳、不同變性劑下凝膠強度、傅里葉變換紅外光譜、Zeta電位、粒徑，探究55 ℃時不同預(yù)熱時間（0、15、20、25、30、35 min）條件下添加可溶性淀粉（soluble starch，SS）對EWP凝膠特性的影響。結(jié)果表明，隨著預(yù)熱時間延長，EWP凝膠的硬度和彈性有所提高，30 min時分別提高了7.06%和4.21%（P＜0.05）；相比未預(yù)熱的EWP凝膠，預(yù)熱35 min后添加SS，凝膠硬度和咀嚼性分別提高了18.77%和11.79%（P＜0.05），持水性提高了4.84%（P＜0.05）。在結(jié)構(gòu)上，預(yù)熱處理30 min，EWP表面疏水性和游離巰基含量分別提高35.17%和37.00%（P＜0.05），分子間疏水相互作用、二硫鍵及氫鍵作用分別提高1.70%、3.54%和15.06%（P＜0.05），電位絕對值下降22.54%（P＜0.05），粒徑分布增加，未出現(xiàn)新的功能基團；相比未預(yù)熱的EWP凝膠，預(yù)熱30 min后添加SS，其表面疏水性和游離巰基含量分別提高36.83%和52.79%（P＜0.05），二硫鍵和氫鍵作用分別提高4.97%和18.82%（P＜0.05）；相比未預(yù)熱的EWP-SS凝膠，預(yù)熱30 min后添加SS，電位絕對值下降了6.24%（P＜0.05），粒徑分布進一步增加。綜上，與未處理的EWP相比，預(yù)熱處理結(jié)合SS能夠改善EWP的凝膠特性。

閱讀量: 228 發(fā)表時間: 2025-04-09
護色劑對全組分芒果汁高溫滅菌過程的品質(zhì)和風(fēng)味影響

內(nèi)容: 研究5 種護色劑（β-環(huán)糊精、檸檬酸、氯化鈣、植酸、抗壞血酸）對全組分芒果汁（whole mango juice，WMJ）高溫殺菌過程中色澤和風(fēng)味（滋味、揮發(fā)性物質(zhì)）的影響，并全面分析5-羥甲基糠醛、還原糖、游離氨基酸、類胡蘿卜素、總酚的變化以揭示其護色機理。結(jié)果表明，5 種護色劑都能減少WMJ在高溫殺菌過程中的色澤劣變，其中抗壞血酸的護色效果最好。抗壞血酸減緩了美拉德反應(yīng)的發(fā)生，減少了類胡蘿卜素和酚類物質(zhì)的降解，其中類胡蘿卜素和總酚含量比無添加組分別高26.85%和39.68%；添加檸檬酸和氯化鈣也能減緩美拉德反應(yīng)的發(fā)生；β-環(huán)糊精可以抑制類胡蘿卜素降解。高溫滅菌后，WMJ的酸味減弱、鮮味和咸味增加且出現(xiàn)苦味，添加5 種護色劑均能提升WMJ的酸味，降低苦味和鮮味，且氯化鈣增加了WMJ滋味的豐富度。高溫殺菌處理會導(dǎo)致WMJ的揮發(fā)性香氣損失，β-環(huán)糊精和抗壞血酸的使用可以減少揮發(fā)性香氣的損失。本研究可為全組分芒果汁的生產(chǎn)及護色劑的選擇提供理論參考。

閱讀量: 222 發(fā)表時間: 2025-04-09
改性對廢棄大白菜外葉不溶性膳食纖維結(jié)構(gòu)和功能性質(zhì)的影響

內(nèi)容: 為促進我國廢棄大白菜外葉的高值化利用，以廢棄大白菜外葉不溶性膳食纖維（cabbage outer leaves’ insoluble dietary fiber，CIF）為對象，采用高溫高壓、超微粉碎和植物乳植桿菌發(fā)酵3 種改性方法對其進行改性，明確不同改性對CIF結(jié)構(gòu)和功能性質(zhì)的影響。結(jié)果顯示，改性后的CIF表面結(jié)構(gòu)粗糙多孔，粒徑減小，比表面積增大，結(jié)晶度增加，具有更好的熱穩(wěn)定性；高溫高壓改性對CIF持水力、膨脹力、膽固醇吸附能力和膽酸鈉吸附能力的改善效果最好，分別提高了13.08%、151.32%、294.98%和131.75%；超微粉碎對CIF的α-葡萄糖苷酶活性抑制能力改善效果最好，提高了110.05%，且具有最高的自由基清除能力；發(fā)酵改性對CIF的持油力、葡萄糖吸附能力和α-淀粉酶活性抑制能力改善效果最好，分別提高了33.13%、118.18%和31.00%。綜上，3 種改性后的CIFs在調(diào)節(jié)血糖血脂和抗氧化活性方面均具有較好的表現(xiàn)，可作為良好的功能性食品原料。

閱讀量: 195 發(fā)表時間: 2025-04-09

上一頁 1 2 3 4 下一頁頁

選擇期刊

2000年第21卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2000年第12期 2000年第11期 2000年第10期 2000年第09期 2000年第08期 2000年第07期 2000年第06期 2000年第05期 2000年第04期 2000年第03期 2000年第02期 2000年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺區(qū)洋橋70號

版權(quán)所有 @ 2023 中國食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號京ICP備14033398號-2

聯(lián)系我們

丰镇市| 砀山县| 仁怀市| 沁阳市| 尼勒克县| 宝应县| 陆良县| 盐池县| 瑞金市| 东明县| 乐业县| 永宁县| 南华县| 巧家县| 东辽县| 交口县| 河西区| 乌鲁木齐市| 临潭县| 敦煌市| 遂昌县| 礼泉县| 青铜峡市| 华坪县| 望都县| 辛集市| 卓尼县| 威海市| 鄂托克前旗| 五常市| 巴青县| 临汾市| 儋州市| 乌拉特前旗| 石门县| 阿瓦提县| 临安市| 东乌| 庆元县| 嘉兴市| 许昌市|