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輔酶Q10等5 種原料的保健食品納入備案制目錄管理的情況分析及啟示
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 251 發(fā)表時間: 2022-10-24
作者: 田明,王玉偉,李瑞鋒,董雨桐,成晴,宋堯楠,劉雅馨,王薇
關(guān)鍵詞: 保健食品;原料目錄;監(jiān)管;政策建議
摘要:

目前我國保健食品行業(yè)正處于迅速發(fā)展階段,然而相關(guān)制度的不完善以及產(chǎn)品定位等問題導(dǎo)致我國保健食品行業(yè)后續(xù)發(fā)展受阻。2015年保健食品“雙軌制”管理的概念首次提出,次年正式落地,新政策的出臺順應(yīng)了保健食品行業(yè)快速發(fā)展的趨勢,促進了行業(yè)擴大生產(chǎn),同時新增的審批備案程序也對保健食品的功效要求更加嚴格,強化了企業(yè)主體責(zé)任。2020年12月1日,輔酶Q10、破壁靈芝孢子粉、魚油、褪黑素、螺旋藻5 種原料正式納入保健食品原料目錄,并于2021年3月1日起執(zhí)行,以上5 種功能性原料納入保健食品原料目錄對后續(xù)其他保健食品原料納入備案管理有著深遠的意義,解決了“重前置審批,輕后市監(jiān)管”的問題,促進了保健食品行業(yè)不斷規(guī)范發(fā)展。本文聚焦5 種原料納入目錄前的審批情況并進行分析,旨在根據(jù)分析啟發(fā)如何進一步推進保健食品原料納入目錄的制修訂工作,為完善保健食品的監(jiān)管提供建議。

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