以甲魚蛋α-葡萄糖苷酶抑制肽SGTLLHK為研究對(duì)象,評(píng)價(jià)胃腸消化對(duì)SGTLLHK抑制α-葡萄糖苷酶活性的影響;采用超高效液相色譜-串聯(lián)四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜分析SGTLLHK的消化特性及其產(chǎn)物;最后通過制備牛乳外泌體和固體脂質(zhì)納米顆粒(solid lipid nanoparticles,SLN)包埋SGTLLHK,測(cè)定顆粒特征(微觀結(jié)構(gòu)、Zeta電位、粒徑、多分散性指數(shù)(polymer dispersity index,PDI)),并利用高效液相色譜考察包埋率及在胃腸道環(huán)境下的穩(wěn)定性。結(jié)果表明:經(jīng)胃消化后原肽SGTLLHK完全被降解,從消化產(chǎn)物中共鑒定到2 條肽段(SGTLL、GTLL);進(jìn)一步經(jīng)腸消化后GTLL被完全降解,僅剩產(chǎn)物SGTLL。SGTLLHK的α-葡萄糖苷酶抑制活性在胃消化后顯著上升,而在腸消化后顯著下降,且低于原肽的抑制能力。SGTLLHK被成功包埋于外泌體、SLN中,其中外泌體包埋體系具有高度穩(wěn)定性(粒徑(125.87±2.66)nm,PDI 0.17±0.01),經(jīng)胃腸消化后,SGTLLHK-外泌體顆粒體系保留率為72.52%,SGTLLHK-SLN保留率為48.43%,表明兩者均能保護(hù)大部分原肽不被胃腸消化酶降解,且外泌體的保護(hù)作用優(yōu)于SLN。
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