提取純種寧夏灘羊、純種新疆細毛羊和純種藏綿羊的肝臟DNA,并進行文庫構(gòu)建、擴增、純化和質(zhì)控。檢測序列中的簡單重復序列(simple sequence repeats,SSR)位點,設計合成并篩選50 對引物進行聚合酶鏈式反應擴增并使用毛細管電泳檢測SSR分型后,挑選多態(tài)性引物對寧夏灘羊、新疆細毛羊和藏綿羊樣本進行遺傳多態(tài)性檢測。結(jié)果顯示:有10 對SSR引物成功擴增出穩(wěn)定條帶,分析10 對多態(tài)性SSR引物的遺傳多樣性得出,寧夏灘羊、新疆細毛羊和藏綿羊的平均等位基因數(shù)分別為4.100、3.100和3.600;平均有效等位基因數(shù)分別為3.782、2.747和3.193;平均觀測雜合度分別為1.007、1.009和0.953;平均期望雜合度分別為0.704、0.615和0.660;平均多態(tài)信息含量分別為0.432、0.414和0.425,說明寧夏灘羊的遺傳多態(tài)程度高于藏綿羊和新疆細毛羊。毛細管熒光電泳檢測峰圖結(jié)果表明:scaffold632:150-463熒光引物對寧夏灘羊源性肉特異性良好;scaffold31384:146-461熒光引物對新疆細毛羊源性肉特異性良好;scaffold7676:103-270熒光引物對藏綿羊肉特異性良好,這3 對引物能夠?qū)崿F(xiàn)對寧夏灘羊、新疆細毛羊和藏綿羊的有效區(qū)分。建立的我國西北地區(qū)3 個綿羊品種基因庫,可以用于科學準確判斷3 個純種綿羊肉品種。
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