目的:探究人乳N-鏈寡糖組(human milk N-glycome,HMN)與牛乳N-鏈寡糖組(bovine milk N-glycome,BMN)對小鼠腸道菌群的影響。方法:以C57BL/6J雄性小鼠為對象,首先在體外測定糞便菌群中與N-鏈寡糖相關的糖苷酶活性,并模擬糞便菌群對HMN與BMN的利用;然后將小鼠隨機分為對照組、HMN和BMN處理組,灌胃21 d后,測定盲腸內短鏈脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)的含量,并采用16S rDNA高通量測序分析腸道菌群的變化。結果:鼠糞便菌群中能夠檢測到β-半乳糖甘酶、α-巖藻糖苷酶及β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶等活性,且HMN與BMN均可被糞便微生物降解利用;體內實驗發(fā)現(xiàn),與對照組相比,HMN的攝入顯著增加了腸道中總SCFAs的含量(P<0.05),而BMN組無顯著變化(P>0.05);HMN與BMN的攝入均可顯著影響鼠腸道菌群的組成,且兩組之間也存在差異;在門水平上,與對照組相比,HMN的攝入降低了擬桿菌門的相對豐度,提高了厚壁菌門的相對豐度,而BMN的攝入降低了變形菌門的相對豐度;在屬水平上,與對照組相比,攝入HMN與BMN后Muribaculaceae_norank與副鞭毛菌屬的相對豐度均降低,擬桿菌屬及糞腸球菌屬的相對豐度均升高,HMN與BMN組之間的擬桿菌屬、糞腸球菌屬相對豐度差異不明顯;此外,與對照組和BMN組相比,攝入HMN增加了小鼠腸道菌群中乳桿菌屬、Erysipelotrichaceae-Unclassified與大腸埃希氏菌屬的相對豐度,而BMN組的阿克曼菌屬的相對豐度高于對照組與HMN處理組。結論:HMN與BMN能夠顯著影響小鼠腸道菌群的構成,實驗可為了解N-鏈寡糖的功能和未來嬰兒配方奶粉的開發(fā)提供參考。
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