建立氣相色譜-質(zhì)譜(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)聯(lián)用儀同時(shí)測(cè)定食品接觸用橡膠中18 種多環(huán)芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)殘留量和遷移量的方法。采用硅膠固相萃取柱對(duì)橡膠提取液凈化;正己烷對(duì)遷移液進(jìn)行提取,經(jīng)DB-EUPAH(60 m×250 μm,0.25 μm)色譜柱分離,采用選擇離子掃描模式進(jìn)行檢測(cè),內(nèi)標(biāo)法定量。結(jié)果表明,18 種PAHs的色譜分離效果好,在0.05~0.5 mg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,檢出限均不高于0.01 mg/L,定量限均不高于0.05 mg/L,殘留量和遷移量3 個(gè)水平回收率均在61.3%~102.2%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)為0.5%~9.1%。對(duì)34 批食品接觸用橡膠進(jìn)行檢測(cè),在10 批樣品中共檢出16 種PAHs,總殘留量在0.24~16.97 mg/kg之間。遷移結(jié)果表明:在不同實(shí)驗(yàn)溫度下,均未檢測(cè)到橡膠中PAHs向4%乙酸溶液和10%乙醇溶液中的遷移;當(dāng)食品模擬物為50%乙醇溶液時(shí),檢出多種PAHs的遷移量,隨著溫度的升高,PAHs遷出數(shù)目增多,其遷移速率和遷移量顯著增大。食品接觸用橡膠中PAHs的殘留及其可能向食品中遷移所帶來(lái)的安全性問(wèn)題不容忽視。
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