建立超高效液相色譜-串聯質譜技術同時檢測畜肉中3 種兒茶酚胺類物質。畜肉樣品用高氯酸溶液提取,經混合陽離子固相萃取小柱凈化,HILIC Plus色譜柱(4.6 mm×100 mm,3.5 μm)分離,流動相分別為甲酸-水(1∶99,V/V)和乙腈,采用電噴霧離子源,正離子多反應監(jiān)測,對兒茶酚胺類藥物進行檢測,外標法實現定量分析。結果表明:3 種兒茶酚胺類藥物在40~1 000 ng/mL范圍內線性良好,相關系數大于0.99,畜肉中檢出限(RSN≥3)為10 μg/kg,定量限(RSN≥10)為40 μg/kg;添加量為40~1 000 μg/kg的3 種兒茶酚胺類物質的回收率均在75.48%~91.25%之間,方法的精密度在1.2%~4.6%之間(n=6)。該方法前處理簡單、快速、準確,為畜肉中兒茶酚胺的檢測提供方法。
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