建立發(fā)酵乳中8 種著色劑(新紅、莧菜紅、誘惑紅、胭脂紅、檸檬黃、日落黃、靛藍(lán)和亮藍(lán))的高效液相色譜測定方法。采用pH值為7.7~7.9的水為提取劑,聚酰胺固相萃取小柱凈化,C18色譜柱(賽默飛RP-MS,4.6 mm×100 mm,2.6 μm)分離,采用乙酸銨溶液(0.02 mol/L)-甲醇作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫。結(jié)果表明:每1 000 g發(fā)酵乳中8 種著色劑添加量為0.5~5.0 mg時(shí),除靛藍(lán)外的其他著色劑回收率均大于90%,靛藍(lán)的回收率接近80%;方法定量限為0.5 mg/kg;發(fā)酵乳加標(biāo)樣品分別進(jìn)行6 次重復(fù)測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%,方法精密度良好。該方法具有測定結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡便、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),可用于發(fā)酵乳中8 種著色劑的檢測。
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