通過純化蛋清中主要成分卵清蛋白(ovalbumin,OVA),制備抗OVA多克隆抗體,利用制備的抗體建立魚糜制品中蛋清定量檢測的競爭性酶聯(lián)免疫吸附測定方法(competitive enzyme linked-immunosorbent assay,c-ELISA)。十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰氨凝膠電泳和Western blot結果顯示,制備的抗OVA多克隆抗體特異性良好。以熱處理的OVA為競爭抗原建立的c-ELISA法檢測限為1.82?mg/kg,組內(nèi)變異系數(shù)為3.1%,組間變異系數(shù)為7.8%,回收率為87.4%~97.2%,表明建立的方法重復性好,準確性較高。利用建立的方法對6?種商品化的魚糜制品進行檢測,發(fā)現(xiàn)其蛋清的添加量在2.7~83.5?g/kg之間。本研究為今后魚糜制品中蛋清含量規(guī)范標識的監(jiān)管提供了重要的技術支持。
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