99国产精品久久久久久久久久久 ,色欲狠狠躁天天躁无码中文字幕

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國食品雜志社

2013年第34卷01期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

WPI和WPI-EGCG構(gòu)建姜黃素納米乳液的體外消化差異

內(nèi)容: 選擇接枝率為3%和4%的乳清分離蛋白（whey protein isolate，WPI）-表沒食子兒茶素沒食子酸酯（(-)-epigallocatechin-3-gallate，EGCG）接枝物為乳化劑構(gòu)建姜黃素納米乳液，探究納米乳液體外模擬消化過程中游離脂肪酸（free fat acid，F(xiàn)FA）釋放和消化特性的差異。結(jié)果表明，EGCG的結(jié)合可能導(dǎo)致WPI分子結(jié)構(gòu)的展開；與WPI相比，WPI-EGCG穩(wěn)定乳液的界面膜厚度增加了31.6 nm。WPI-EGCG接枝物穩(wěn)定的乳液的粒徑分散度和平均粒徑較小，形成的納米乳液更加穩(wěn)定，可以更好地促進(jìn)脂質(zhì)消化。4% WPI-EGCG穩(wěn)定的納米乳液在腸消化120 min后的最終FFA釋放率達(dá)到85.13%。并且接枝還提高了系統(tǒng)中封裝的姜黃素的生物可及性。

閱讀量: 252 發(fā)表時(shí)間: 2024-02-20
蛋白質(zhì)ADP核糖基化對(duì)秦川牛肉品質(zhì)的影響

內(nèi)容: 為研究蛋白質(zhì)ADP核糖基化對(duì)宰后成熟初期秦川牛肉線粒體功能及肉品質(zhì)的影響，以20 μmol/L Rucaparib（ADP核糖聚合酶1（poly(ADP-ribose) polymerase 1，PARP1）抑制劑）處理的秦川牛背最長(zhǎng)肌為研究對(duì)象，測(cè)定貯藏0 h、6 h、12 h、2 d、4 d、8 d對(duì)照組和抑制劑處理組樣品的線粒體相關(guān)指標(biāo)及肌原纖維小片化指數(shù)（myofibril fragmentation index，MFI）、剪切力、pH值等品質(zhì)指標(biāo)，并采用免疫印跡（Western Blot）法檢測(cè)PARP1、肌間線蛋白表達(dá)水平。結(jié)果表明：0 h～8 d（12 h除外）抑制劑組活性氧含量顯著低于對(duì)照組（P＜0.05），宰后0～12 h抑制劑組Caspase-3活性、MFI顯著低于對(duì)照組（P＜0.05）；在2～4 d抑制劑組線粒體膜電位較對(duì)照組高，4～8 d抑制劑處理組琥珀酸脫氫酶（succinate dehydrogenase，SDH）活性顯著高于對(duì)照組（P＜0.05）。說明抑制表征ADP核糖基化反應(yīng)進(jìn)行的PARP1后，線粒體膜電位下降變緩，SDH活性升高，這一定程度上維持了線粒體功能，使MFI下降、肌間線蛋白降解變緩，從而延緩肉品嫩化。

閱讀量: 238 發(fā)表時(shí)間: 2024-02-20
自由基法多酚共價(jià)結(jié)合對(duì)大豆蛋白基乳液凝膠特性的影響

內(nèi)容: 將阿魏酸（ferulic acid，F(xiàn)A）與大豆分離蛋白（soy protein isolate，SPI）通過自由基法共價(jià)結(jié)合后制備葡萄糖酸內(nèi)酯（gluconolactone，GDL）誘導(dǎo)的乳液凝膠，探究FA自由基法共價(jià)結(jié)合對(duì)SPI結(jié)構(gòu)、乳液特性、乳液凝膠特性的影響。通過大豆分離蛋白-阿魏酸（soy protein isolate-ferulic acid，SFA）乳液凝膠的分子間作用力、質(zhì)構(gòu)特性及持水性的分析，確定FA結(jié)合的最佳添加量為150 μmol/g（相對(duì)于SPI質(zhì)量）。在此條件下，光譜分析顯示，F(xiàn)A對(duì)SPI有熒光猝滅作用，F(xiàn)A結(jié)合后SPI的β-折疊含量下降，α-螺旋含量、β-轉(zhuǎn)角含量和無規(guī)卷曲含量上升。SFA乳液的Zeta電位絕對(duì)值、界面蛋白含量增大，平均粒徑、表觀黏度減小。SFA乳液凝膠的終存儲(chǔ)模量（G’）升高，低場(chǎng)核磁共振測(cè)定中弛豫時(shí)間和峰比例變化表明SFA乳液凝膠水合特性更佳；SFA乳液凝膠具有更加均勻致密的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。結(jié)果顯示，經(jīng)150 μmol/g FA自由基法共價(jià)結(jié)合的SPI具有制備乳液凝膠的應(yīng)用價(jià)值。

閱讀量: 250 發(fā)表時(shí)間: 2024-02-20
平歐榛子副產(chǎn)物不同溶劑提取物的生物活性評(píng)價(jià)及超高效液相色譜-質(zhì)譜分析

內(nèi)容: 采用不同極性溶劑（水、甲醇、80%乙醇溶液和乙酸乙酯）對(duì)平歐榛子的副產(chǎn)物（葉、果苞、殼、枝條和種皮）進(jìn)行酚類物質(zhì)提取，對(duì)其體外抗氧化、降血糖、抗炎活性進(jìn)行評(píng)估，并利用超高效液相色譜-質(zhì)譜（ultra-high performance liquid chromatography-mass spectrometry，UPLC-MS）聯(lián)用技術(shù)對(duì)其多酚類物質(zhì)進(jìn)行鑒定。榛子葉和枝條提取物比果苞、殼和種皮提取物具有更強(qiáng)的體外抗氧化、降血糖和抗炎活性，主要與榛子副產(chǎn)物中的總酚和原花青素相關(guān)，其中榛子枝條的甲醇提取物中總酚（以干質(zhì)量中沒食子酸質(zhì)量計(jì)）和原花青素（以干質(zhì)量中原花青素質(zhì)量計(jì)）含量最高，分別為（37.13±0.22）mg/g和（2.27±0.04）mg/g，榛子葉的80%乙醇溶液提取物中的總黃酮（以干質(zhì)量中蘆丁質(zhì)量計(jì)）含量最高，為（18.21±1.37）mg/g。乙酸乙酯提取物的總酚、總黃酮和原花青素含量在相同部位提取物中最低，但是對(duì)α-淀粉酶活性和脂氧合酶活性具有顯著抑制能力（P＜0.05），其中果苞的乙酸乙酯提取物抑制α-淀粉酶的效果最好，葉的乙酸乙酯提取物對(duì)脂氧合酶的抑制作用最強(qiáng)。經(jīng)UPLC-MS分析可知，平歐榛子副產(chǎn)物中的酚類物質(zhì)以黃酮類化合物居多，另外還含有萜類、生物堿、木脂素和有機(jī)酸等多種活性物質(zhì)。平歐榛子副產(chǎn)物中的活性成分具有應(yīng)用于功能食品或藥品中的潛能。

閱讀量: 258 發(fā)表時(shí)間: 2024-02-20
基于非靶向代謝組學(xué)的不同菌種強(qiáng)化發(fā)酵瀏陽豆豉的代謝差異分析

內(nèi)容: 為探究不同菌種強(qiáng)化發(fā)酵瀏陽豆豉的代謝差異，測(cè)定分離菌株黃曲霉7214（Aspergillus flavus 7214，AF 7214）、黃曲霉7622（A. flavus 7622，AF 7622）、混合組AF 77（AF 7214＋AF 7622）、與米曲霉（A. orzyae）強(qiáng)化發(fā)酵及自然發(fā)酵瀏陽豆豉的總酸、氨基酸態(tài)氮含量，并利用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)探究其代謝產(chǎn)物差異。結(jié)果表明：5 組豆豉中，AF 7214強(qiáng)化發(fā)酵豆豉的總酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)、氨基酸態(tài)氮含量最高，分別為3.52%和1.47 g/100 g。根據(jù)偏最小二乘判別分析結(jié)果可知，各樣品代謝產(chǎn)物差異明顯，其中AF 7622菌株發(fā)酵樣品同自然發(fā)酵豆豉代謝產(chǎn)物組成差異最小。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)AF 7214、AF 7622、AF 77、米曲霉強(qiáng)化發(fā)酵與自然發(fā)酵豆豉的差異代謝產(chǎn)物主要參與氨基酸代謝通路，特別是精氨酸生物合成。以變量重要投影值＞1.5、P＜0.05為標(biāo)準(zhǔn)篩選出5 組樣品間的關(guān)鍵差異代謝物共62 種，其中包括賴氨酸、絲氨酸、2-甲基絲氨酸等26 種氨基酸及其衍生物，說明強(qiáng)化發(fā)酵對(duì)豆豉發(fā)酵過程中的氨基酸代謝影響最明顯。本研究可為瀏陽豆豉強(qiáng)化發(fā)酵過程中代謝產(chǎn)物的形成提供新的認(rèn)識(shí)。

閱讀量: 222 發(fā)表時(shí)間: 2024-02-20
冷卻灘羊肉的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析

內(nèi)容: 為揭示動(dòng)物宰后機(jī)體糖酵解影響肉質(zhì)性狀差異的分子機(jī)理，推進(jìn)冷卻灘羊肉品質(zhì)變化預(yù)報(bào)技術(shù)研發(fā)及加工貯運(yùn)技術(shù)改進(jìn)，本實(shí)驗(yàn)選用鹽池灘羊后腿肉為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，采用高通量測(cè)序技術(shù)分別對(duì)貯藏0、4、8 d的冷卻灘羊肉的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測(cè)序和分析。結(jié)果表明：差異表達(dá)基因（differential expression genes，DEGs）主要富集于細(xì)胞酰胺代謝、ATP代謝、骨骼肌收縮和核糖體中，參與糖酵解、核糖體和p53信號(hào)通路代謝，這些DEGs構(gòu)成了肌肉細(xì)胞功能的關(guān)鍵部分。磷酸果糖激酶基因PFKM、甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因GAPDH、磷酸甘油酸變位酶2基因PGAM2、烯醇化酶3基因ENO3和丙酮酸激酶M1/2基因PKM等為灘羊肉糖酵解代謝的核心基因，主要通過影響肌纖維結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)蛋白的降解程度、糖酵解酶活性、ATP的產(chǎn)生和復(fù)合物活性等改變?nèi)馄焚|(zhì)。

閱讀量: 322 發(fā)表時(shí)間: 2024-02-20
綠豆蛋白α-淀粉酶抑制肽的制備與鑒定

內(nèi)容: 采用胃-胰蛋白酶水解綠豆蛋白及其分級(jí)蛋白，以水解物α-淀粉酶活性抑制率為主要指標(biāo)，結(jié)合水解度、氨基酸組成及分子質(zhì)量分析其抑制效果差異及原因。結(jié)果表明，綠豆蛋白肽對(duì)α-淀粉酶活性抑制率最高，為16.51%；與綠豆分級(jí)蛋白相比，綠豆蛋白的疏水氨基酸含量和水解度最高，分別為32.68%和6.28%，水解物的肽分子質(zhì)量最小，均小于20 kDa，因此選用綠豆蛋白制備α-淀粉酶抑制肽。然后分離鑒定綠豆蛋白肽，新發(fā)現(xiàn)了17 條有潛在α-淀粉酶抑制效果的肽。本研究表明綠豆蛋白較其分級(jí)蛋白具有更強(qiáng)的α-淀粉酶抑制效果，能夠用于降血糖的功能性食品或藥物中。

閱讀量: 248 發(fā)表時(shí)間: 2024-02-20
大球蓋菇酶解液中鮮味肽的分離鑒定及其協(xié)同增鮮效果分析

內(nèi)容: 利用超濾、凝膠過濾色譜結(jié)合感官評(píng)價(jià)和電子舌分析技術(shù)，分離大球蓋菇酶解液中鮮味肽組分，對(duì)鮮味最強(qiáng)組分F3中的鮮味肽進(jìn)行反向高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜鑒定，并將鑒定得到的鮮味肽合成后進(jìn)一步探討其呈味特性。結(jié)果表明，大球蓋菇酶解液F3組分中鑒定得到8 條鮮味肽段，分別為ELWR、RLVDR、KPDNR、AHLRF、LDWDR、LAEWR、DDWWR和EGHKGW，它們均具有鮮味特征和鮮味增強(qiáng)作用，閾值分別為0.30～1.33 mmol/L和0.53～2.43 mmol/L；除LDWDR外，7 條多肽對(duì)味精溶液均有不同程度的鮮味提升，提升幅度0.18%～61.12%，ELWR、RLVDR、KPDNR、AHLRF和EGHKGW 5 條多肽在低濃度時(shí)表現(xiàn)出良好的鮮味提升效果。RLVDR和KPDNR協(xié)同增鮮的鮮味峰值質(zhì)量濃度為5 mg/mL，LDWDR、LAEWR、DDWWR和EGHKGW在4 mg/mL時(shí)達(dá)到鮮味峰值。鮮味肽的氨基酸組成和空間結(jié)構(gòu)會(huì)影響其味覺屬性。本研究結(jié)果為大球蓋菇鮮味肽的開發(fā)利用提供了理論依據(jù)。

閱讀量: 252 發(fā)表時(shí)間: 2024-02-20
海帶漂燙-鹽漬加工過程中碘形態(tài)含量變化規(guī)律

內(nèi)容: 通過測(cè)定漂燙水、漂洗水、鹽漬水以及剩余海帶中碘離子（I－）、碘酸根（IO3－）、一碘酪氨酸（mono-iodotyrosine，MIT）和二碘酪氨酸（diiodotyrosine，DIT）4 種碘形態(tài)的含量，研究海帶漂燙-漂洗-鹽漬過程中碘形態(tài)的溶出規(guī)律。鮮海帶、漂燙海帶、一次漂洗海帶和二次漂洗海帶I－含量在1 689.41～8 753.24 mg/kg，IO3－含量在42.67～442.00 mg/kg之間，MIT和DIT含量分別在698.22～861.90 mg/kg和123.97～158.67 mg/kg之間。其中漂燙過程I－、MIT和DIT溶出率最高，分別為（64.38±2.99）%、（19.35±0.97）%和（6.55±0.53）%。隨著海帶加入量的增大，除漂燙水的DTT外，所有水體中I－、MIT和DIT含量整體上呈先增大后趨于平穩(wěn)的趨勢(shì)，所有水體中IO3－含量均呈上升趨勢(shì)。隨海帶漂燙顆數(shù)增加，I－溶出率先降低后基本保持不變，與鮮海帶相比，第1顆鹽漬海帶的I－含量降低（80.72±2.66）%，碘主要以I－的形式釋放到水體中，并且在漂燙過程中釋放量最大。

閱讀量: 234 發(fā)表時(shí)間: 2024-02-20
基于超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜法的黑蒜加工過程中特征成分變化規(guī)律

內(nèi)容: 基于超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)建立了黑蒜中10 種風(fēng)味前體物質(zhì)和21 種游離氨基酸同時(shí)測(cè)定的檢測(cè)方法。將該方法應(yīng)用于黑蒜加工過程中特征成分變化規(guī)律的研究，結(jié)果表明，在溫度75 ℃、相對(duì)濕度85%條件下，黑蒜中的特征成分含量在加工過程中發(fā)生了較大改變。其中，γ-氨基丁酸、S-烯丙基-L-半胱氨酸、異蒜氨酸、谷氨酰胺、甲基蒜氨酸、蒜氨酸、色氨酸和γ-L-谷氨酰-S-烯丙基-L-半胱氨酸變化最為顯著，是黑蒜加工過程中小分子代謝物變化的化學(xué)標(biāo)志物。該方法靈敏度高、準(zhǔn)確性好，可滿足檢測(cè)需求。

閱讀量: 215 發(fā)表時(shí)間: 2024-02-20

上一頁 1 2 3 4 下一頁頁

選擇期刊

2013年第34卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2013年第24期 2013年第23期 2013年第22期 2013年第21期 2013年第20期 2013年第19期 2013年第18期 2013年第17期 2013年第16期 2013年第15期 2013年第14期 2013年第13期 2013年第12期 2013年第11期 2013年第10期 2013年第09期 2013年第08期 2013年第07期 2013年第06期 2013年第05期 2013年第04期 2013年第03期 2013年第02期 2013年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)

版權(quán)所有 @ 2023 中國食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2

聯(lián)系我們

宁强县| 翁源县| 都兰县| 都昌县| 宜宾县| 麻栗坡县| 丰台区| 孟连| 香格里拉县| 板桥市| 全南县| 平昌县| 紫金县| 年辖：市辖区| 伽师县| 定陶县| 宝山区| 桦川县| 秀山| 自治县| 辛集市| 贵州省| 谷城县| 佛坪县| 柳林县| 松桃| 额济纳旗| 古蔺县| 深水埗区| 汪清县| 于都县| 新昌县| 清远市| 恩施市| 攀枝花市| 修武县| 同心县| 独山县| 北海市| 洪江市| 淄博市|