国产探花在线精品一区二区,国产久久精品,国产看真人毛片爱做A片

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國食品雜志社

2014年第35卷20期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

高效液相色譜串聯(lián)四極桿質(zhì)譜法同時測定豆芽中7 種藥物殘留

內(nèi)容: 為加強對豆芽類產(chǎn)品的監(jiān)管，研究豆芽中7 種藥物（6-芐基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、2,4-D、赤霉素、多菌靈、腐霉利和恩諾沙星）同時檢測的方法。該方法使用乙腈對豆芽中7 種藥物進行同時提取，使用高效液相串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀對上述7 種藥物進行檢測。7 種藥物在0.01～10 μg/mL（多菌靈和恩諾沙星在0.01～1 μg/mL）內(nèi)線性良好（R2≥0.987）。兩種豆芽中7 種藥物的3 個添加量（分別為0.002、0.2、0.5 mg/kg）回收實驗結(jié)果表明：7 種藥物的回收率為60.31%～108.51%，相

閱讀量: 175 發(fā)表時間: 2017-06-07
離子色譜法同時測定海產(chǎn)品中的硝酸鹽、亞硝酸鹽和多聚磷酸鹽

內(nèi)容: 建立超聲輔助提取離子色譜法測定海產(chǎn)品中硝酸鹽、亞硝酸鹽和多聚磷酸鹽（包括正磷酸鹽、焦磷酸鹽、三聚磷酸鹽和三偏磷酸鹽）含量的方法，對樣品中硝酸鹽、亞硝酸鹽和多聚磷酸鹽的穩(wěn)定性進行研究，并采用該法對典型海產(chǎn)品中的硝酸鹽、亞硝酸鹽和多聚磷酸鹽含量進行測定。結(jié)果表明：采用親水性陰離子交換分離柱，KOH溶液為淋洗液作梯度淋洗，硝酸鹽、亞硝酸鹽和多聚磷酸鹽的線性相關(guān)系數(shù)在0.998 1～0.999 8之間，回收率為79.2%～93.6%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于8.2%。經(jīng)處理后的樣品中，焦磷酸鹽、三聚磷酸鹽和三偏磷酸鹽的總

閱讀量: 175 發(fā)表時間: 2017-06-07
超高效液相-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法同時測定并比較甘草各部位中8 種成分含量

內(nèi)容: 建立同時檢測甘草中8 種成分：22-羥基-甘草次酸、3-epi-甘草次酸、甘草次酸、甘草酸、甘草苷、芒柄花黃素、異甘草酚、甘草香豆素的超高效液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法。選用膽酸作為三萜成分的內(nèi)標(biāo)，相思子素2”-O-β-芹菜糖苷作為酚類化合物的內(nèi)標(biāo)。甘草樣品經(jīng)粉碎用甲醇（含內(nèi)標(biāo)液）超聲提取，采用安捷倫ZORBAXRRHD C18柱（50 mm×2.1 mm，1.8 μm），以甲醇-0.1%甲酸溶液為流動相，梯度洗脫，以電噴霧電離源，采用超高效液相-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜聯(lián)用動態(tài)多反應(yīng)監(jiān)測模式測定。結(jié)果表明，8

閱讀量: 177 發(fā)表時間: 2017-06-07
羅丹明B表面分子印跡聚合物制備及其熒光檢測

內(nèi)容: 以羅丹明B為模板分子，制備了一種基于氧化硅的表面分子印跡聚合物，并采用掃描電鏡對表面分子印跡聚合物的性狀進行檢測，證明表面分子印跡聚合物是在硅膠表面形成了印跡空穴。同時，使用熒光顯微鏡檢測證明羅丹明B可被表面分子印跡聚合物有效結(jié)合和快速洗脫。采用熒光分光度計檢測表面分子印跡聚合對底物結(jié)合能力和特異性，結(jié)果顯示，表面印跡聚合物對羅丹明B具有高的識別性能，其Kd值為163.6，而相似物羅丹明6G和丁基羅丹明B分別為50和54.5。該方法與傳統(tǒng)羅丹明B檢測方法（高效液相色譜-紫外檢測法）相比更為靈敏，檢測限更低

閱讀量: 161 發(fā)表時間: 2017-06-07
電子鼻對低溫貯藏獼猴桃品質(zhì)的預(yù)測

內(nèi)容: 為了探索電子鼻技術(shù)快速檢測獼猴桃品質(zhì)的方法，以“秦美”獼猴桃為試材，利用電子鼻技術(shù)對低溫貯藏獼猴桃的芳香成分進行檢測，采用多元線性回歸（multiple linear regression，MLR）、偏最小二乘法（partial leastsquaresregressions，PLS）、BP（back-propagation）網(wǎng)絡(luò)3 種分析方法建立評價低溫貯藏期獼猴桃的可溶性固形物含量、pH值和硬度的數(shù)學(xué)模型。結(jié)果表明：在貯藏0～45 d，S1、S2、S3、S4、S7、S8、S9和S10傳感器響應(yīng)值變化顯

閱讀量: 178 發(fā)表時間: 2017-06-07
不同萃取纖維對荔枝冰酒香氣分析

內(nèi)容: 采用頂空固相微萃取與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用相結(jié)合對荔枝冰酒中的香氣成分進行初步分析，通過對不同固相微萃取纖維萃取香氣成分的數(shù)量、種類以及各類化合物累積峰面積標(biāo)準(zhǔn)化值的比較，評價3 種固相微萃取纖維萃取荔枝冰酒香氣成分的效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同萃取纖維對荔枝冰酒香氣成分的萃取效果差別較大，85 μm PA纖維萃取出化合物62 種，75 μm CAR/PDMS萃取出56 種，50/30 μm DVB/CAR/PDMS萃取出52 種。荔枝冰酒中主要香氣成分是酯類、醇類、酸類、羰基類和少量的萜烯類，相對含量較高的物質(zhì)是辛

閱讀量: 176 發(fā)表時間: 2017-06-07
茶葉和飲料中咖啡因的快速電化學(xué)測定

內(nèi)容: 應(yīng)用電化學(xué)方法在玻碳電極對茶葉和飲料中的咖啡因進行測定研究。討論不同環(huán)境底液及其pH值、掃描速度、靜止時間對峰電流的影響，并研究電化學(xué)檢測咖啡因的重復(fù)性、穩(wěn)定性和干擾實驗。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，咖啡因在pH 6.60的磷酸二氫鈉-磷酸氫二鉀緩沖底液中于＋1.486 V左右產(chǎn)生一個明顯的氧化峰。方波伏安法和差分脈沖伏安法的線性范圍分別為2.0×10－6～2.0×10－3、1.8×10－6～1.0×10－3 mol/L，檢出限分別為3.0×10－7、5.0×10－6 mol/L。該方法可快速測定茶葉盒飲料中的咖啡因，簡單

閱讀量: 181 發(fā)表時間: 2017-06-07
利用光密度法對摻假豆?jié){的定性判別研究

內(nèi)容: 蛋白質(zhì)含量是豆?jié){品質(zhì)評價的主要指標(biāo)，實驗運用近紅外光譜技術(shù)獲得83 個真?zhèn)味節(jié){的光譜，并對光譜圖和光密度值進行統(tǒng)計分析，研究以蛋白質(zhì)為主要定性指標(biāo)的豆?jié){品質(zhì)等級劃分的可行性，建立豆?jié){品質(zhì)定性判別的標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果顯示：在波長742.59～810.96 nm范圍內(nèi)，隨著豆?jié){樣品蛋白質(zhì)含量的升高，吸收光譜峰值變化越大。實驗選取OD810.96 nm與OD742.59 nm做光密度差值分布圖，根據(jù)83 個校正集樣品的光密度差值分布圖，確定豆?jié){兩級判別的檢測標(biāo)準(zhǔn)為：δOD742.59～810.96 nm大于0.062

閱讀量: 178 發(fā)表時間: 2017-06-07
高效液相色譜法測定辣椒粉中堿性橙的不確定度評定

內(nèi)容: 為分析高效液相色譜法測定辣椒粉中堿性橙含量的不確定度，采用JJF 1135-2005《化學(xué)分析測量不確定度評定》進行評定。依據(jù)檢測方法建立數(shù)學(xué)模型，分析不確定度的重要來源，其中標(biāo)準(zhǔn)溶液配制產(chǎn)生的不確定度是0.008 3，最小二乘法擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)產(chǎn)生的不確定度是0.056，樣品稱量帶來的不確定度是0.002 5，樣品定容帶來的不確定度是0.005 0，樣品處理過程帶來的不確定度是0.012，結(jié)果的重復(fù)性帶來的不確定度是0.022。對各不確定度分量進行分析計算和合成不確定度，通過乘以95%概率下的擴展因子2

閱讀量: 170 發(fā)表時間: 2017-06-07
微波消解-氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定嬰兒配方乳粉中硒含量

內(nèi)容: 建立微波消解-氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定嬰兒配方乳粉中硒含量的方法。對還原劑、載流、預(yù)還原條件、鐵氰化鉀掩蔽效果、乳粉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)消解液及還原劑存放時間進行了研究。結(jié)果表明，在還原劑為1.0 g/100 mL KBH4-0.5 g/100 mL NaOH溶液，載流為8%鹽酸，消解完全后的殘留液中加5.0 mL 6 mol/L鹽酸溶液后90 ℃加熱至溶液體積約1 mL，不添加鐵氰化鉀做掩蔽劑，硒的線性回歸方程為I=38.440 4C＋1.362 7，線性范圍為1.0～10 ng/mL，相關(guān)系數(shù)為1.000，方

閱讀量: 187 發(fā)表時間: 2017-06-07

上一頁 1 2 3 4 5 6 7 ... 12 下一頁頁

選擇期刊

2014年第35卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2014年第24期 2014年第23期 2014年第22期 2014年第21期 2014年第20期 2014年第19期 2014年第18期 2014年第17期 2014年第16期 2014年第15期 2014年第14期 2014年第13期 2014年第12期 2014年第11期 2014年第10期 2014年第09期 2014年第08期 2014年第07期 2014年第06期 2014年第05期 2014年第04期 2014年第03期 2014年第02期 2014年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺區(qū)洋橋70號

版權(quán)所有 @ 2023 中國食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號京ICP備14033398號-2

聯(lián)系我們

桃园市| 南雄市| 车险| 海门市| 德昌县| 罗山县| 台中市| 东城区| 景德镇市| 波密县| 贵德县| 襄樊市| 托克托县| 上思县| 玉山县| 织金县| 平凉市| 南靖县| 西林县| 阜南县| 大余县| 合肥市| 新河县| 湘阴县| 漠河县| 郯城县| 莱芜市| 休宁县| 易门县| 新绛县| 永嘉县| 合川市| 驻马店市| 丹阳市| 嘉义县| 沐川县| 新蔡县| 华池县| 贞丰县| 左权县| 岑巩县|