為了比較VD3與鈣聯(lián)用對(duì)腸道細(xì)胞屏障損傷的保護(hù)作用,通過(guò)建立Caco-2腸道細(xì)胞屏障損傷模型,選擇1、10、100 nmol/L的VD3與鈣復(fù)合分別為低復(fù)合組、中復(fù)合組和高復(fù)合組,另設(shè)屏障損傷模型組(Ca2+濃度為0 mmol/L)和鈣對(duì)照組(Ca2+濃度為1.8 mmol/L),通過(guò)測(cè)定腸道屏障相關(guān)指標(biāo)評(píng)估VD3與鈣聯(lián)用的修復(fù)作用。結(jié)果表明:低復(fù)合組的細(xì)胞存活率最高,為104.2%。培養(yǎng)4 d后,鈣對(duì)照組和3 個(gè)復(fù)合組的跨膜電阻分別為基線水平的5.46、4.44、6.03、5.21 倍,較模型組均顯著增加(P<0.05);鈣對(duì)照組與3 個(gè)復(fù)合組的表觀滲透系數(shù)(分別為5.79×10-7、7.20×10-7、4.18×10-7 cm/s和7.16×10-7 cm/s)較模型組顯著降低(P<0.05);中復(fù)合組與鈣對(duì)照組細(xì)胞間緊密連接蛋白形態(tài)與細(xì)胞炎癥因子表達(dá)量均無(wú)顯著差異。綜上所述,與Ca2+單獨(dú)作用相比,Ca2+與VD3聯(lián)用沒(méi)有顯著促進(jìn)受損腸道屏障細(xì)胞的修復(fù)和減輕腸道炎癥反應(yīng),對(duì)腸道細(xì)胞屏障炎性反應(yīng)的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)有待進(jìn)一步研究,該研究可為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用鈣和VD維持腸道屏障功能健康提供理論依據(jù)。
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