国产成人片,日本欧美久久久久免费播放网,狠狠色综合7777久夜色撩人

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國食品雜志社

2017年第38卷16期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

高效液相色譜-離子阱-飛行時(shí)間質(zhì)譜法快速篩查飲料中植物源性成分

內(nèi)容: 采用高效液相色譜-離子阱-飛行時(shí)間質(zhì)譜對(duì)飲料中生物堿、皂苷和有機(jī)酸等24 種植物源性成分進(jìn)行快速篩查、定性識(shí)別和準(zhǔn)確定量。樣品經(jīng)高速離心，過0.22 μm水系濾膜后，以C18色譜柱（2.1 mm×250 mm， 3.0 μm）分離，乙腈-0.1%甲酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，正、負(fù)離子模式同時(shí)掃描。結(jié)果表明，24 種化合物在 50～750 μg/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.995。樣品中各化合物的檢出限（以信噪比不小于3計(jì)）為8～20 μg/L。在3 種添加量（70、250、700 μ

閱讀量: 187 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
高通量微生物顯色法快速檢測(cè)動(dòng)物源性食品中抗生素殘留

內(nèi)容: 建立一種采用高通量微生物顯色法對(duì)動(dòng)物源性食品中抗生素殘留進(jìn)行篩檢，再結(jié)合高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì) 譜（high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，HPLC-MS/MS）法對(duì)陽性樣品進(jìn)行復(fù)測(cè)的分析檢驗(yàn)方法。本方法利用嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillus sterothermophilus）作為指示菌，制備96 微孔板，可同時(shí)對(duì)不同類別多種抗生素進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè)。結(jié)果表明：該微生物顯色法操作簡(jiǎn)便、快捷，成本低，結(jié)果準(zhǔn)確且易判斷，選取

閱讀量: 165 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
最小二乘支持向量機(jī)和脂肪酸融合信息應(yīng)用于花生油摻偽玉米油檢測(cè)

內(nèi)容: 將最小二乘支持向量機(jī)用于氣相色譜分析實(shí)現(xiàn)對(duì)花生油摻偽玉米油的鑒別，基于油脂的全樣和Sn-2位脂肪酸組成的不同，采用主成分分析消除融合數(shù)據(jù)中信息重疊的部分，利用粒子群優(yōu)化最小二乘支持向量機(jī)的參數(shù)，對(duì)花生油的摻偽進(jìn)行鑒別，識(shí)別率為100%；分別采用最小二乘支持向量機(jī)、偏最小二乘法和主成分回歸對(duì)花生油中摻入玉米油含量進(jìn)行預(yù)測(cè)，結(jié)果表明基于脂肪酸融合信息的最小二乘支持向量機(jī)的預(yù)測(cè)均方根誤差和相關(guān)系數(shù)R2 分別為3.452 1%和0.986 6，與偏最小二乘法和主成分回歸法相比，最小二乘支持向量機(jī)具有更好的穩(wěn)

閱讀量: 167 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
基于SnO2納米花氣體傳感器快速檢測(cè)牛奶中的單增李斯特菌

內(nèi)容: 以單增李斯特菌特征性代謝物3-羥基-2-丁酮為檢測(cè)靶點(diǎn)，水熱法合成與之匹配的敏感材料，制備出單增李斯特菌特異檢測(cè)半導(dǎo)體氣體傳感器。采用X射線衍射和透射電子顯微鏡手段對(duì)材料的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征。并分析傳感器對(duì)3-羥基-2-丁酮標(biāo)準(zhǔn)氣體的氣敏性能及其在牛奶中單增李斯特菌的檢測(cè)效果。結(jié)果表明，本研究合成的SnO2 材料為納米花結(jié)構(gòu)。制備出的單增李斯特菌特異檢測(cè)半導(dǎo)體氣體傳感器對(duì)3-羥基-2-丁酮靈敏度高、響應(yīng)恢復(fù)時(shí)間短、選擇性和穩(wěn)定性好。用于檢測(cè)單增李斯特菌時(shí)，傳感器的靈敏度與細(xì)菌濃度呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系

閱讀量: 173 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
近紅外光譜技術(shù)快速鑒別查哈陽大米

內(nèi)容: 查哈陽大米為黑龍江特色品牌大米，為保護(hù)查哈陽大米品牌，實(shí)現(xiàn)查哈陽大米原產(chǎn)地快速真?zhèn)舞b別。通過構(gòu)建不同地域和品種水稻試驗(yàn)田，收獲期內(nèi)對(duì)試驗(yàn)田大米的近紅外光譜進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描，篩選與產(chǎn)地相關(guān)特征波段。在特征波段處對(duì)來自查哈陽地區(qū)及非查哈陽地區(qū)的233 份大米進(jìn)行定性分析及定量分析。結(jié)果表明，與產(chǎn)地因素主要相關(guān)的波長(zhǎng)為5 136～5 501 cm－1，利用此波段采用因子化法建立定性分析模型對(duì)查哈陽大米正確鑒別率為 100%，采用偏最小二乘法建立的定量分析模型對(duì)查哈陽大米正確判別率為95.83%。

閱讀量: 163 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
環(huán)糊精及肽配體介導(dǎo)的毒死蜱非競(jìng)爭(zhēng)檢測(cè)模式

內(nèi)容: 以毒死蜱作為對(duì)象，構(gòu)建了一種由環(huán)糊精和肽配體介導(dǎo)的非競(jìng)爭(zhēng)檢測(cè)模式。首先利用分子模擬和光譜學(xué)方法對(duì)β-環(huán)糊精包合毒死蜱的效應(yīng)進(jìn)行了證實(shí)；然后將β-環(huán)糊精與牛血清蛋白進(jìn)行偶聯(lián)，并證實(shí)偶聯(lián)狀態(tài)的環(huán)糊精分子仍能包合毒死蜱；以β-環(huán)糊精-牛血清蛋白偶聯(lián)產(chǎn)物為核心材料，從商品化的噬菌體展示線性十二肽庫中篩選獲得了 5 個(gè)可以特異識(shí)別環(huán)糊精-毒死蜱包合物的肽配體；最后，利用親和力最強(qiáng)的肽配體（8#克隆）構(gòu)建毒死蜱的非競(jìng)爭(zhēng)檢測(cè)模式，該檢測(cè)模式能夠特異性地識(shí)別毒死蜱，而對(duì)丙溴磷、除線磷和溴硫磷等結(jié)構(gòu)類似農(nóng)藥分子無識(shí)別

閱讀量: 156 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
基于離子液體的基質(zhì)固相分散萃取結(jié)合高效液相色譜法測(cè)定肌肉組織中的氟喹諾酮類抗生素

內(nèi)容: 將基質(zhì)固相分散、離子液體均相液-液微萃取和高效液相色譜法相結(jié)合，建立一種用于肌肉組織中依諾沙星、培氟沙星、諾氟沙星和恩諾沙星4 種氟喹諾酮類藥物的分析方法。首先以硅膠為分散劑，以200 μL 1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽（[C6mim]BF4）離子液體為萃取劑，pH 1.0水溶液為洗脫劑，采用基質(zhì)固相分散法處理樣品，目標(biāo)分析物被轉(zhuǎn)移至洗脫液中后，再以六氟磷酸銨為離子對(duì)試劑，采用均相液-液微萃取法分離、富集目標(biāo)分析物于離子液體相中，最后通過高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)器對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行定量分析。結(jié)果

閱讀量: 169 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
電化學(xué)分析法快速測(cè)定燒烤類食品中的苯并（a）芘

內(nèi)容: 基于苯并（a）芘（benzo(a)pyrene，BaP）的電化學(xué)氧化還原特征，建立一種快速測(cè)定燒烤類食品中BaP 含量的電化學(xué)分析方法，優(yōu)化測(cè)定條件為乙腈-水（1∶3，V/V）作為溶劑、電解質(zhì)LiClO4濃度0.15 mol/L、硫酸濃度 0.1 mol/L、富集時(shí)間10 min，在此條件下，BaP的氧化峰電流隨其濃度的增大而增大，而且濃度在0～100 nmol/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，檢測(cè)限為0.187 nmol/L（RSN=3）。該方法的穩(wěn)定性和重復(fù)性較好，檢測(cè)時(shí)間短，利用該法對(duì)烤羊肉串樣品中的BaP

閱讀量: 164 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
高密度CO2處理提取鯢皮膠原蛋白的工藝優(yōu)化

內(nèi)容: 為研究高密度CO2（dense phase carbon dioxide，DPCD）前處理對(duì)鯢皮膠原蛋白提取率的影響，以凍干鯢皮為原料，采用DPCD對(duì)鯢皮進(jìn)行前處理，酶法提取鯢皮膠原蛋白，設(shè)計(jì)單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)，以膠原蛋白提取率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，優(yōu)化DPCD處理鯢皮的工藝條件。結(jié)果表明，DPCD處理鯢皮的最適溫度32 ℃、壓強(qiáng)30 MPa、時(shí) 間6 h；在該處理?xiàng)l件下，模型預(yù)測(cè)鯢皮膠原蛋白的提取率為39.70%，驗(yàn)證值為（39.48±0.74）%，無顯著性差異（P＞0.05）；與原料未經(jīng)DPCD處理膠

閱讀量: 190 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
皖南山區(qū)紅豆杉多糖提取、純化方法及單糖組成分析

內(nèi)容: 研究皖南地區(qū)野生紅豆杉莖、葉中多糖的提取、純化方法，分析其單糖組成情況。結(jié)果表明，閃式提取為最佳提取方法，其中太平紅豆杉細(xì)莖和黟縣紅豆杉葉多糖提取量最高，分別達(dá)到7.09、10.25 mg/g，其中細(xì)莖比粗莖多糖含量高10～20 倍。Sevag法脫蛋白效果最好，對(duì)太平紅豆杉細(xì)莖、黟縣紅豆杉葉多糖的脫蛋白率分別為 66.5%、69.1%。H2O2法脫色效果最好，對(duì)太平紅豆杉細(xì)莖、黟縣紅豆杉葉多糖的脫色率為84.2%、85.3%。紅外光譜顯示，紅豆杉細(xì)莖、粗莖和葉多糖譜圖相似。2 個(gè)產(chǎn)地的紅豆杉細(xì)莖、粗

閱讀量: 160 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30

上一頁 1 2 3 4 5 下一頁頁

選擇期刊

2017年第38卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2017年第24期 2017年第23期 2017年第22期 2017年第21期 2017年第20期 2017年第19期 2017年第18期 2017年第17期 2017年第16期 2017年第15期 2017年第14期 2017年第13期 2017年第12期 2017年第11期 2017年第10期 2017年第09期 2017年第08期 2017年第07期 2017年第06期 2017年第05期 2017年第04期 2017年第03期 2017年第02期 2017年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)

版權(quán)所有 @ 2023 中國食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2

聯(lián)系我們

六枝特区| 潜山县| 峡江县| 囊谦县| 玛多县| 宿松县| 德清县| 新化县| 中卫市| 六安市| 南溪县| 紫阳县| 商南县| 都匀市| 西乡县| 呼图壁县| 旅游| 阳原县| 临夏县| 如东县| 永新县| 云和县| 临安市| 保定市| 北京市| 武山县| 繁昌县| 枣庄市| 广丰县| 本溪市| 高碑店市| 洮南市| 陈巴尔虎旗| 石嘴山市| 桂林市| 新竹市| 虹口区| 玉山县| 惠安县| 栖霞市| 镇江市|