国产人妻人伦精品熟女,玉足TK一一视频丨VK

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國(guó)食品雜志社

2008年第29卷16期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

寧波市售3 種食用魚類中多氯聯(lián)苯殘留特征及其健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

內(nèi)容: 對(duì)寧波市場(chǎng)銷售的3 種常見(jiàn)食用魚類——大黃魚、帶魚和馬鮫魚中7 種指示性多氯聯(lián)苯（polychlorinated biphenyls，PCBs）殘留量進(jìn)行分析與評(píng)價(jià)，探討PCBs污染物在魚類不同部位中的組成特征并進(jìn)行人體健康風(fēng)險(xiǎn) 評(píng)估。結(jié)果表明：3 種魚肉中PCBs含量由大到小分別為大黃魚（3.82±1.20） μg/kg、帶魚（2.00±1.32） μg/kg 和馬鮫魚（1.36±0.40） μg/kg。其中，帶魚中PCB52含量最高，為（0.78±0.07） μg/kg，馬鮫魚和大黃魚均以PCB153

閱讀量: 208 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
基于癸硫醇修飾的銀納米點(diǎn)陣列的苯并（a）芘檢測(cè)

內(nèi)容: 利用陽(yáng)極氧化鋁模板法制備大面積高度有序的可調(diào)控的銀納米點(diǎn)陣列，并在其表面組裝一層癸硫醇單分子層用于水中苯并（a）芘（benzo(a)pyrene，BaP）的快速檢測(cè)。首先，通過(guò)掃描電鏡、紫外-可見(jiàn)透過(guò)光譜、羅丹明6G探針?lè)肿訉?duì)不同擴(kuò)孔時(shí)間制備的銀納米點(diǎn)陣列進(jìn)行表征，結(jié)果表明擴(kuò)孔時(shí)間為80 min制備的基底拉曼增強(qiáng)效果最好，增強(qiáng)因子可達(dá)1.6×106。然后，在此基底表面修飾一層癸硫醇分子，利用癸硫醇與BaP之間的疏水相互作用可以實(shí)現(xiàn)BaP的預(yù)富集，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)BaP的高靈敏度、穩(wěn)定的檢測(cè)。研究表明：利用

閱讀量: 202 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
利用非線性化學(xué)指紋圖譜法檢測(cè)奶粉中摻雜的尿素含量

內(nèi)容: 采用“硫酸-丙二酸-溴酸鈉-溴化鈉-硫酸鈰銨”為振蕩體系，利用非線性化學(xué)指紋圖譜法測(cè)定奶粉中摻雜的尿素。先向奶粉中摻入不同量的尿素，配成摻雜尿素的奶粉標(biāo)樣，每份奶粉標(biāo)樣的總量為1.00 g。通過(guò) 非線性化學(xué)指紋圖譜法對(duì)奶粉標(biāo)樣進(jìn)行測(cè)定，運(yùn)用最小二乘法，擬合出誘導(dǎo)時(shí)間相對(duì)于奶粉中摻雜尿素含量之間的一元線性關(guān)系，可求出奶粉中摻雜的尿素含量。實(shí)驗(yàn)表明該方法可以達(dá)到以下指標(biāo)：當(dāng)奶粉中摻雜的尿素含量在0～40.00 mg/g范圍內(nèi)時(shí)，尿素含量與誘導(dǎo)時(shí)間線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)R2為0.996 6和0.999 5

閱讀量: 208 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
微滴式數(shù)字PCR技術(shù)定量檢測(cè)發(fā)酵乳中金黃色葡萄球菌

內(nèi)容: 基于微滴式數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（droplet digital polymerase chain reaction，ddPCR）技術(shù)，建立發(fā)酵乳中金黃色葡萄球菌定量檢測(cè)方法。以金黃色葡萄球菌nuc基因?yàn)槟康钠卧O(shè)計(jì)特異性的引物和探針，優(yōu)化反應(yīng)體系，通過(guò)活菌提取和ddPCR方法對(duì)靶標(biāo)基因的檢測(cè)特異性和靈敏度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并對(duì)定量結(jié)果進(jìn)行分析。本研究建立了發(fā) 酵乳中ddPCR技術(shù)定量檢測(cè)金黃色葡萄球菌的方法，檢測(cè)特異性良好，檢測(cè)靈敏度為3.3×101 CFU/g，定量的偏差率為＋10.18%，證明了ddPCR

閱讀量: 433 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
多重微滴式數(shù)字PCR定量檢測(cè)市售核桃乳中核桃、大豆源性成分

內(nèi)容: 目的：為市售核桃乳中核桃源及主要摻雜物種大豆兩種源性成分建立準(zhǔn)確、快速定量檢測(cè)方法。方法：從植物組織（核桃、大豆）或是植物蛋白飲料（核桃乳飲料）提取核酸后，主要采用多重微滴式數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) （polymerase chain reaction，PCR）技術(shù)，測(cè)算單位質(zhì)量核桃和大豆的目的基因拷貝數(shù)比值，建立基因拷貝數(shù)與質(zhì) 量之間的關(guān)系，進(jìn)而利用該比例關(guān)系換算出植物蛋白飲料中核桃和大豆的投料量，以實(shí)現(xiàn)對(duì)植物蛋白飲料中植物源性成分的定量檢測(cè)。結(jié)果：基于多重微滴式數(shù)字PCR定量檢測(cè)市售產(chǎn)品中大豆和核桃源性

閱讀量: 200 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
免疫親和凈化-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定食品中玉米赤霉烯酮類真菌毒素

內(nèi)容: 建立食品中6 種玉米赤霉烯酮類（α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮、玉米赤霉烯酮）真菌毒素的免疫親和凈化-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)方法。樣品經(jīng)80%乙腈溶液提取，通過(guò)免疫親和柱凈化富集，用2 mL乙腈洗脫，氮吹至近干，0.5 mL 50%乙腈溶液復(fù)溶，采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行測(cè)定。在ACQUITY UPLC HSS T3反相柱上分離，梯度洗脫，流動(dòng)相為乙腈和水，質(zhì) 譜采集模式為電噴霧負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式。6 種目標(biāo)物的線性范圍為0.1～1

閱讀量: 187 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
分散固相凈化與氣相色譜測(cè)定竹筍中21 種農(nóng)藥殘留

內(nèi)容: 通過(guò)比較不同吸附劑對(duì)竹筍提取液的凈化效果和對(duì)電子捕獲檢測(cè)器（electron capture detector，ECD）基線的影響，建立竹筍中21 種有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的氣相色譜分析方法。竹筍樣品用乙腈提取，加入無(wú)水硫酸鎂、弗羅里硅土、N-丙基二乙胺（primary secondary amine，PSA）、強(qiáng)陽(yáng)離子、石墨化炭黑進(jìn)行分散固相凈化，氣相色譜-ECD測(cè)定。方法學(xué)結(jié)果表明，竹筍中21 種有機(jī)氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥具有良好的線性關(guān)系，檢出限為 0.079～1.77 μg/kg，定量限為

閱讀量: 229 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
羊肉屠宰加工場(chǎng)主要污染菌的分布及其對(duì)熟制羊肉的致腐能力

內(nèi)容: 對(duì)江蘇省蘇州市具有代表性的某羊屠宰場(chǎng)的屠宰環(huán)境及熟制品加工車間進(jìn)行微生物檢測(cè)，重點(diǎn)對(duì) 熟制品加工過(guò)程進(jìn)行檢測(cè)，包括煮制車間的接觸面、各加工車間的空氣以及清洗前后的生肉與煮制后的熟肉，以確定熟制品加工過(guò)程中污染菌群的分布。結(jié)果表明，熟制品加工過(guò)程中各加工車間空氣細(xì)菌數(shù)均低于 10 CFU/皿，表明空氣質(zhì)量合格。而煮制車間的接觸面污染較嚴(yán)重致使交叉污染造成熟制羊肉的菌落總數(shù)達(dá)到 3.23（lg（CFU/cm2））。結(jié)合形態(tài)觀察和16S rDNA菌種鑒定，所污染的菌主要為芽孢桿菌、腐生葡萄球菌、變形桿菌、金

閱讀量: 182 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
基于光譜預(yù)處理結(jié)合遺傳算法優(yōu)化波長(zhǎng)的面粉水分快速檢測(cè)

內(nèi)容: 基于光譜預(yù)處理及遺傳算法（genetic algorithm，GA）法優(yōu)化波長(zhǎng)，再結(jié)合偏最小二乘（partial least squares，PLS）法建立面粉中水分的定量分析模型，對(duì)比在不同預(yù)處理方法下相關(guān)系數(shù)R2、校正標(biāo)準(zhǔn)差（root mean square error of calibration，RMSEC）、預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)偏差（root mean square error of prediction，RMSEP）3 個(gè)指標(biāo)，隨機(jī)選擇130 份樣本建立預(yù)處理＋GA＋PLS定量分析模型，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為R2從

閱讀量: 209 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30
基于元素含量和穩(wěn)定同位素比值的寧夏賀蘭山東麓地區(qū)有機(jī)葡萄酒甄別

內(nèi)容: 對(duì)賀蘭山東麓產(chǎn)區(qū)生產(chǎn)的有機(jī)和非有機(jī)葡萄酒的元素含量和穩(wěn)定C、N同位素比值分布特征進(jìn)行分析，并利用此數(shù)據(jù)對(duì)寧夏賀蘭山東麓地區(qū)有機(jī)與非有機(jī)葡萄酒進(jìn)行甄別。結(jié)果表明，有機(jī)與非有機(jī)葡萄酒在一些金屬元素如Na、Mg、K、Al和Cu的含量上具有顯著差異，而且有機(jī)葡萄酒的乙醇和丙三醇的δ13C值顯著低于非有機(jī)葡萄酒，但δ15N顯著高于非有機(jī)葡萄酒。利用C、N穩(wěn)定同位素和一些金屬元素含量，結(jié)合主成分分析，可對(duì)賀蘭山東麓地區(qū)有機(jī)和非有機(jī)葡萄酒進(jìn)行有效區(qū)分，為我國(guó)有機(jī)葡萄酒摻假檢測(cè)以及該地區(qū)的葡萄酒產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供技術(shù)支

閱讀量: 165 發(fā)表時(shí)間: 2017-08-30

上一頁(yè) 1 2 3 4 5 下一頁(yè) 頁(yè)

選擇期刊

2008年第29卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2008年第12期 2008年第11期 2008年第10期 2008年第09期 2008年第08期 2008年第07期 2008年第06期 2008年第05期 2008年第04期 2008年第03期 2008年第02期 2008年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)

版權(quán)所有 @ 2023 中國(guó)食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2

聯(lián)系我們

桓仁| 兰溪市| 改则县| 曲阳县| 尚志市| 甘孜县| 朝阳市| 衡阳市| 渭源县| 新民市| 个旧市| 贺兰县| 武宁县| 宝应县| 乐山市| 阳东县| 许昌县| 依安县| 霍城县| 岚皋县| 眉山市| 宣化县| 东兰县| 商河县| 滕州市| 徐水县| 桃园市| 祁阳县| 邯郸县| 宁陕县| 正蓝旗| 汉阴县| 定兴县| 南安市| 巧家县| 呼和浩特市| 葫芦岛市| 基隆市| 岱山县| 内乡县| 保山市|