岳和我厨房做爽死我了A片视频,被灌满各种玩具C到失禁视频,搡BBBB搡BBB搡五十

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國食品雜志社

2010年第31卷19期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

枸杞多糖誘導(dǎo)人宮頸癌Hela細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)研究

內(nèi)容: 采用熱水法提取藥材枸杞子中的枸杞多糖。本研究通過MTT 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)3.125～200mg/L 質(zhì)量濃度范圍內(nèi)的枸杞多糖能顯著抑制宮頸癌Hela 細(xì)胞的增殖；采用熒光顯微鏡、透射電鏡和激光共聚焦掃描顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)經(jīng)枸杞多糖處理過的Hela 細(xì)胞呈現(xiàn)出典型的凋亡特征；原位末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記法進(jìn)一步證實(shí)經(jīng)枸杞多糖處理過的Hela 細(xì)胞呈現(xiàn)凋亡特征。結(jié)果提示枸杞多糖是一種潛在的抗癌復(fù)合物，其關(guān)鍵作用機(jī)制是誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。

閱讀量: 144 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
小麥胚活性肽對D-半乳糖衰老模型小鼠抗氧化作用研究

內(nèi)容: 目的：研究不同劑量小麥胚活性肽對D- 半乳糖衰老模型小鼠抗氧化作用。方法：將50 只昆明小鼠隨機(jī)分為5 組(正常對照組，模型對照組，低、中、高劑量多肽組)，除正常對照組外，其余4 組腹腔注射600mg/(kgbw·d) D- 半乳糖建立衰老模型，多肽組灌胃低、中、高劑量(200、800、1000mg/(kg bw·d)小麥胚活性肽，實(shí)驗(yàn)周期45d，眼球取血處死小鼠，測定血清、腦、肝臟和心臟中超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性、總抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)

閱讀量: 155 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
菜籽油中芥酸含量對動物食用安全性的影響

內(nèi)容: 采用氣相色譜法分析雙低冷榨菜籽油和普通菜籽油的芥酸含量；運(yùn)用摻食法喂飼小鼠含兩種菜籽油的飼料(含油量2%)，連續(xù)飼養(yǎng)5 周，觀察小鼠、體質(zhì)量、攝食量、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、臟器( 心、肝、脾、肺、雙腎、睪丸、卵巢) 質(zhì)量的變化；研究菜籽油中芥酸含量對小鼠食用安全性的影響。結(jié)果表明，雙低冷榨菜籽油芥酸含量為4.744%，普通菜籽油芥酸含量為 32.595%，雙低冷榨菜籽油芥酸含量明顯低于普通菜籽油。喂飼雙低冷榨菜籽油飼料組小鼠血清TC、TG 水平低于普通菜籽油飼料組

閱讀量: 149 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
苦蕎麥蛋白質(zhì)對乳腺癌細(xì)胞的增殖抑制作用

內(nèi)容: 采用MTT 法、HE 染色法、掃描電鏡法研究苦蕎麥蛋白質(zhì)(TBWSP31)對人乳腺癌Bcap37 細(xì)胞的增殖抑制作用。結(jié)果表明：TBWSP31 對人乳腺癌細(xì)胞株Bcap37 的生長有明顯的抑制作用，并且存在時(shí)間效應(yīng)和劑量效應(yīng)。48h 和72h 的IC50 值分別為43.37、19.75μg/mL。HE 染色發(fā)現(xiàn)細(xì)胞經(jīng)樣品作用后，細(xì)胞變形，變小，細(xì)胞核固縮、裂解，細(xì)胞膜皺褶、卷曲和出泡，并且有細(xì)胞膜包裹的凋亡小體生成。掃描電鏡下觀察細(xì)胞表面超微結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞出現(xiàn)典型的凋亡形態(tài)學(xué)特征，細(xì)胞表面微絨毛大量減少，

閱讀量: 139 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
沙城龍眼葡萄園土壤中酵母菌多樣性研究

內(nèi)容: 為分離篩選具有產(chǎn)區(qū)特色的菌種，本實(shí)驗(yàn)采用梯度稀釋和劃線分離技術(shù)，從沙城地區(qū)3 個(gè)龍眼葡萄園土壤中共分離得到210 株酵母菌。按照形態(tài)表型分為9 類，又利用核糖體5.8S rDNA-ITS 區(qū)域RFLP 方法將這9 類酵母在分子水平上進(jìn)行了區(qū)分，其中兩類酵母為常見酵母，分別為東方伊薩酵母(Issatchenkia orientalis)和熱帶假絲酵母(Candida tropicalis)。實(shí)驗(yàn)證明了該地區(qū)土壤中酵母菌的多樣性。

閱讀量: 107 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
深海古菌Thermococcus siculi HJ21高溫普魯蘭酶基因的克隆及表達(dá)

內(nèi)容: 根據(jù)NCBI 上公布的普魯蘭酶基因的保守序列設(shè)計(jì)簡并引物，以Thermococcus siculi HJ21 基因組DNA 為模板進(jìn)行PCR，得到T. siculi HJ21 普魯蘭酶的基因，測序后通過Blast(NCBI)數(shù)據(jù)庫比對和分析表明擴(kuò)增基因有一個(gè)4056bp、編碼1351 個(gè)氨基酸的開放閱讀框，為一新的普魯蘭酶基因。將該基因插入表達(dá)載體pET28a，并轉(zhuǎn)化Escherichia coli BL21(DE3)，經(jīng)IPTG 誘導(dǎo)，測定普魯蘭酶比活力。重組轉(zhuǎn)化子的細(xì)胞破碎液有高溫普魯蘭酶活性，SDS

閱讀量: 117 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
高產(chǎn)γ-氨基丁酸的富鋅乳酸菌培養(yǎng)基優(yōu)化及GAD基因的克隆和序列分析

內(nèi)容: 為了檢測和提高乳酸菌γ- 氨基丁酸(GABA)產(chǎn)量，本研究采用紙層析預(yù)染法分析Lactobacillus brevis BS2最佳發(fā)酵產(chǎn)GABA 條件為：pH5.0，以葡萄糖為碳源，以大豆蛋白胨和牛肉膏為復(fù)合氮源，碳氮比為1:1，底物質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%，GABA 產(chǎn)量可達(dá)到6.32g/L。采用CTAB 法提取該菌株基因組，并以此基因組為模板應(yīng)用降落PCR擴(kuò)增出1407bp 的谷氨酸脫羧酶基因gad，將gad 克隆到T 載體后經(jīng)測序分析發(fā)現(xiàn)與L. brevis strain BH2 的gad 具有高度的同源性，同

閱讀量: 137 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
半巢式PCR法構(gòu)建天然噬菌體單域重鏈抗體文庫

內(nèi)容: 目的：構(gòu)建天然噬菌體單域重鏈抗體文庫，淘選可應(yīng)用于食品安全檢測的單域重鏈抗體。方法：以未經(jīng)免疫的健康羊駝(Lama pacos)外周血為起始材料，提取RNA 反轉(zhuǎn)錄為cDNA，根據(jù)重鏈抗體保守序列設(shè)計(jì)引物，通過半巢式PCR 法擴(kuò)增獲得全套重鏈抗體可變區(qū)編碼基因，將其克隆至噬菌粒pHEN1，電轉(zhuǎn)化大腸桿菌TG1 得到初級抗體庫，輔助噬菌體KM13 感染后得到噬菌體展示庫。采用固相淘選法分別對3 種人工抗原進(jìn)行淘選。結(jié)果：單域重鏈抗體編碼基因得到有效擴(kuò)增，經(jīng)10 次電轉(zhuǎn)化獲得初級文庫，命名為SNAL，實(shí)際庫容

閱讀量: 141 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
重組牛乳鐵素融合表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建及其抑菌活性分析

內(nèi)容: 為建立生物合成牛乳鐵素的方法，根據(jù)牛乳鐵素氨基酸序列確定其編碼序列，利用PCR 技術(shù)獲得基因擴(kuò)增產(chǎn)物，接著將該產(chǎn)物與編碼魚腥藍(lán)細(xì)菌Anabaena sp. PCC 7120 的DNA 聚合酶基因dnaENI 中斷裂的內(nèi)含肽基因Asp dnaEIn 的PCR 產(chǎn)物進(jìn)行重組PCR，將獲得的重組融合基因再克隆到表達(dá)載體pET-28a 構(gòu)建重組融合表達(dá)質(zhì)粒。結(jié)果顯示，融合表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌后經(jīng)誘導(dǎo)能在大腸桿菌表達(dá)宿主Escherichia.coli BL21(DE3) 中大量表達(dá)，且細(xì)胞裂解液與純化的Anaba

閱讀量: 130 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
促進(jìn)酵母菌乙醇發(fā)酵新方法

內(nèi)容: 在發(fā)酵培養(yǎng)基中添加固態(tài)基質(zhì)，研究不同固態(tài)基質(zhì)對酵母菌乙醇發(fā)酵的促進(jìn)作用。結(jié)果表明：在培養(yǎng)基中分別添加2g/100mL 的麥秸桿、花生殼、稻殼和鋸末，可使發(fā)酵液中乙醇質(zhì)量濃度提高了15.5%～24.8%。在4種不同固態(tài)基質(zhì)中，稻殼對酵母菌乙醇發(fā)酵的促進(jìn)作用最顯著。以稻殼作為固態(tài)基質(zhì)，確定了添加固態(tài)基質(zhì)條件下酵母菌乙醇發(fā)酵的最適條件為：稻殼2.5g/100mL、初糖12g/100mL、溫度30℃、發(fā)酵時(shí)間48h。在適宜的發(fā)酵條件下，發(fā)酵液中乙醇質(zhì)量濃度可達(dá)到51.8g/L，為理論產(chǎn)率的92.7%。

閱讀量: 142 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07

上一頁 1 2 3 4 5 6 7 ... 11 下一頁頁

選擇期刊

2010年第31卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2010年第24期 2010年第23期 2010年第22期 2010年第21期 2010年第20期 2010年第19期 2010年第18期 2010年第17期 2010年第16期 2010年第15期 2010年第14期 2010年第13期 2010年第12期 2010年第11期 2010年第10期 2010年第09期 2010年第08期 2010年第07期 2010年第06期 2010年第05期 2010年第04期 2010年第03期 2010年第02期 2010年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺區(qū)洋橋70號

版權(quán)所有 @ 2023 中國食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號京ICP備14033398號-2

聯(lián)系我們

平凉市| 临高县| 禹城市| 寻甸| 泾源县| 柳州市| 新巴尔虎左旗| 东乡县| 东阳市| 桃园市| 冕宁县| 历史| 鹤岗市| 隆回县| 涿州市| 罗城| 昌黎县| 和平区| 漳平市| 政和县| 宜兰市| 靖宇县| 绥中县| 集贤县| 蕉岭县| 长葛市| 海晏县| 安宁市| 孝昌县| 磴口县| 望谟县| 五原县| 南城县| 会东县| 且末县| 乌兰浩特市| 巫山县| 贡嘎县| 武川县| 东山县| 瓮安县|